Chłوبacia u mężczyzn to poligeniczny znak, to znaczy, że jest determinowany przez wiele genów, a nie tylko jednym. Jednak kluczową rolę w tym procesie odgrywa konkretny gen, a jego dziedziczenie podlega zasadom, które mogą wprowadzać w błąd.

Jak to działa: główny gen i jego cechy

Podstawowy gen odpowiedzialny za androgenetyczne wypadanie włosów nazywa się gen receptorów androgenów. Znajduje się na chromosomie X. Ponieważ mężczyźni otrzymują chromosom X od matki, a chromosom Y od ojca, ten konkretny gen zawsze przechodzi przez linię matczyną.

Ważne: sam w sobie ten gen jest aotosomno-dominujący, ale z bardzo ważną zastrzeżeniem — jego ekspresja jest silnie zależna od poziomu męskich hormonów płciowych. Dlatego właśnie wywołuje wypadanie włosów u mężczyzn, ale nie u kobiet.

Czy jest dominujący czy recesywny?

Z naukowego punktu widzenia, w klasycznym mendelowym zrozumieniu, allel genu predysponującego do wypadania włosów uważa się za dominujący. Oznacza to, że do wyrażenia tego objawu wystarczy jedna kopie tego genu.

• Jeśli mężczyzna ma ten gen na chromosomie X, wyrazi się. Nie ma drugiej kopii na chromosomie Y, aby ją supresować.
• Kobieta, mająca dwie chromosomy X, może być nosicielką tego genu, ale nie wyrażać go, jeśli na drugiej chromosomie X znajduje się «normalna» wersja genu. To czyni gen recesywnym względem płci żeńskiej.

W ten sposób gen zachowuje się jak dominujący u mężczyzn i jak recesywny u kobiet.

Rola innych genów

Chociaż gen receptorów androgenów jest głównym «winowajcą», nie jest jedynym. Badania pokazują, że w rozwoju wypadania włosów uczestniczy więcej niż dwieście pięćdziesiąt różnych miejsc genetycznych. Niektóre z nich znajdują się nie na chromosomach płciowych, ale na aotosomach, i mogą być przekazywane od ojca do syna, wpływając na wiek rozpoczęcia wypadania włosów i jego prędkość.

Wniosek

Chłobacia u mężczyzn to złożony znak, który nie można opisać po prostu jako «dominujący» lub «recesywny». Kluczowy gen, znajdujący się na chromosomie X, jest dominujący u mężczyzn, ale recesywny u kobiet. Jednakże ostateczny fenotyp zależy od interakcji wielu genów otrzymanych od obu rodziców, a także od poziomu hormonów i innych czynników. Dlatego nawet jeśli wasz dziadek po matce był łysy, to nie gwarantuje, że wy na pewno całkowicie oboluście, zwłaszcza jeśli w waszym genomie są geny, «zmiękczające» ten znak.

Permanent link to this publication: